山南肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的？
- 这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因，帮您寻找可能有效的靶向药；同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI，并附上PD-L1蛋白表达检测；此外，还包含一些与化疗敏感性相关的基因，为整体治疗方案的制定提供参考。
- 想在山南做这个检测，具体怎么预约？
- 您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后，我们的客服人员会联系您，协助您确认采样医院或合作机构，并安排具体的采样时间。
- 这14640元的检测费是一次性付清吗？有没有其他后续可能要花的钱？
- 是的，您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价，通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程，一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后，我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
- 我媳妇怀孕了，如果查出来有肿瘤基因突变，能做这个检测吗？会不会影响胎儿？
- 您好，检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人，用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要，可以在主治医生全面评估后，结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
- 我想在山南做这个检测，具体的服务点地址在哪里？
- 我们在山南有合作的采样服务中心。您下单并预约后，具体地址和导航信息会通过短信发送给您，方便您前往。整个过程都有专人引导。
用户评价 (5条，均分4.6)
主治医生推荐做的。报告出来后，我收到的是一个需要解压的加密包，密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步，但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔，这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间，我们优先选择安全。双重交付方式（加密文件+独立短信密码）能最大程度防止信息在传输中被截取。
检测和解读服务都很好，找到了可用靶药。美中不足的是，正式的电子版报告虽然内容详尽，但排版上专业性术语比较多，对于非医学背景的家属来说，自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读，但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要，可能日常回顾起来会更方便。
机构回复
感谢您的细致建议，这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路，我们会认真评估其可行性，努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
环境确实高大上，像高级私立诊所。每个工作人员，从前台到抽血员，都佩戴着清晰的工牌，着装统一，态度亲和但保持专业距离，不会过度热情让人尴尬，这种分寸感把握得很好。
机构回复
谢谢您对我们团队服务形象的肯定。专业、规范且令人舒适的服务，是我们对每一位员工的基本要求。您的认可将激励我们持续保持高标准。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
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